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The goal of this clinical trial is to test CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

The main questions it aims to answer are:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• To evaluate if antibodies to the study drug develop (immunogenicity)
• To evaluate preliminary 功效 to the drug
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

参与者将:

• Provide written informed consent
• Undergo screening tests to ensure they are eligible for study treatment
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, based on how well a participant is doing on treatment
• Be followed for progression every 3 months for up to 2 years

本研究的主要目的是评估E7386的安全性和耐受性，并确定E7386与其他抗癌药物联合的推荐2期剂量(RP2D)。.

This is a first-in-human, 阶段1 b / 1, 多中心, 非盲, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.

一个first-in-human, 非盲, 多中心, Phase 1 study of KZR-261 designed to assess the safety and 耐受性, preliminary anti-tumor activity, and 药物动力学(PK) of KZR-261, as well as identify the recommended Phase 2 dose (RP2D). 该研究包括实体器官肿瘤(黑色素瘤/葡萄膜黑色素瘤)的第一部分(剂量递增)和第二部分(剂量扩大), 间皮瘤, 结肠直肠癌, 前列腺癌, 和“肿瘤”).

This study aims to determine the safety, RYZ101的药代动力学(PK)和推荐的3期剂量(RP3D), 还有安全性, 功效, 在第2部分中，与研究者选择的标准治疗(SoC)治疗相比，RYZ101的PK和PK, 先进的, 分化良好型的, 生长抑素受体表达(SSTR+)的胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)在接受Lutetium 177标记的生长抑素类似物(177Lu-SSA)治疗后进展, such as 177Lu-DOTATATE or 177Lu-DOTATOC (177Lu-DOTATATE/TOC), or 177Lu-high affinity [HA]-DOTATATE.

This study will assess the safety, 耐受性, 药物动力学(PK), 药效学(PD), 在490例复发/进展的晚期癌症患者中，AZD9574单独和联合抗癌药物的初步疗效.

这是一项BGB-283 (lifarafenib)和PD-0325901 (mirdametinib)联合治疗肿瘤患者的2部分1b期研究.

这是一项1期研究，旨在评估ARX517在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者中的安全性和耐受性。.

这是第一阶段, 非盲, 随访时间, DFP-14927静脉输注治疗难治性或复发性实体瘤的剂量递增研究.

RSC-101是RSC-1255在成人研究参与者中进行的一项1a/1b期临床试验，这些参与者患有晚期实体肿瘤恶性肿瘤，对现有已知的临床益处治疗不耐受, have disease that has progressed after standard therapy, or have previously failed other therapies. The study has two phases. 1a期(剂量递增)的目的是确定适当的治疗剂量，1b期(剂量扩展)的目的是表征RSC-1255的安全性和有效性.

A Phase 1/2 开放-label, Multi-center Study of the Safety, 药物动力学, LYT-200单独和联合化疗或Tislelizumab在转移性实体瘤患者中的抗肿瘤活性

该II期试验研究abemaciclib在治疗具有CDK4/6通路激活且复发(复发)的卵巢癌或子宫内膜癌患者方面的效果如何. Abemaciclib可能通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长. 给予abemaciclib治疗复发性卵巢癌和子宫内膜癌可能效果更好.

本探索性研究探讨了一种名为68Ga-FAPi-46 PET/CT的成像技术如何确定FAPI示踪剂(68Ga-FAPi-46)在癌症患者的正常和癌组织中积聚的位置和程度. Because some cancers take up 68Ga-FAPi-46 it can be seen with PET. FAP stands for Fibroblast Activation Protein. FAP是由肿瘤周围的细胞(癌症相关成纤维细胞)产生的。. FAP的功能尚不清楚，但影像学研究表明FAP可以通过FAPI PET/CT检测到. 用FAPI PET/CT成像FAP可能在未来提供更多关于各种癌症的信息.

评估研究方案中对KRAS成人患者使用索托拉西布的安全性和耐受性.G12C mutant 先进的 solid tumors.

第一部分是APG-115与pembrolizumab标签剂量联合的剂量递增.

第二部分是APG-115推荐2期剂量(RP2D)联合派姆单抗的II期设计.

第一阶段将评估不同剂量水平的repotrectinib在患有晚期或转移性淋巴瘤激酶(ALK)的儿童和年轻成人患者中的安全性和耐受性。, receptor tyrosine kinase encoded by the gene ROS1 (ROS1), 或神经营养受体激酶基因编码TRK激酶家族(NTRK1-3)的改变来估计最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)并选择儿科推荐的2期剂量(RP2D)。.

二期试验将确定repotrectinib在ROS1或NTRK1-3改变的晚期或转移性恶性肿瘤的儿童和青年患者中的抗肿瘤活性.

在这项观察性研究中，研究人员希望更多地了解药物VITRAKVI(通用名称:larorectinib)的有效性，以及该药物在TRK融合癌患者常规使用期间的耐受性如何，这些患者局部进展或从其开始的地方扩散到身体的其他部位. TRK融合癌是一个术语，用于描述由NTRK(神经营养酪氨酸激酶)基因的变化引起的各种常见和罕见的癌症，称为融合. 在这种融合过程中，一个NTRK基因与另一个基因结合在一起. 这种结合导致某些蛋白质的激活(TRK融合蛋白), which can cause cancer cells to multiply and form a tumor. VITRAKVI是一种被批准的药物，可以阻断NTRK基因融合的作用. 该研究将招募患有NTRK基因融合实体瘤的成人和儿童患者，他们的治疗医生已经决定用VITRAKVI治疗他们的疾病. 研究期间, patients' medical information such as treatment information with VITRAKVI, other medication or treatments, 疾病状况和其他健康体征和症状的变化将由治疗医生在正常医疗护理范围内收集. Participants will be observed over a period from 24 to 60 months.

This study has not yet been registered on ClinicalTrials.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• If you need assistance with ClinicalTrials.gov registration for an oncology study, please contact the Jonsson Comprehensive 癌症中心's Office of Regulatory Compliance.
• If you need assistance with ClinicalTrials.gov registration for a non-oncology study, please contact the Office of Regulatory Affairs.